他莫昔芬

TAMOXIFEI
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂,它的结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,从而降低雌性激素,防止乳腺增生,提高睾丸激素水平。适合恢复阶段使用。

产品性能

抗雌性激素:

★ ★ ★ ★ ★

睾丸激素分泌:

★ ★ ★ ★ ★

减少脂肪/水分:

★ ★ ★ ★ ★

副作用:

★ ★ ★ ★ ★

效果保持:

★ ★ ★ ★ ★

包装:

片剂

规格:

20mg/粒×100粒/瓶

外观:

口服

用量:

20mg~60mg/每天

周期:

4~6周

他莫昔芬

 

简介:

    他莫昔芬是一种非甾体抗雌激素药,广泛应用于临床医学。这是三苯二烯系列的一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),具有雌激素激动剂和拮抗剂的特性。 因此,它可以在一些组织中作为雌激素,同时阻止其他组织中雌激素的作用。 在乳腺组织中,他莫昔芬是一种强力的抗雌激素,因此它常用于治疗妇女激素敏感的乳腺癌。在某些情况下,它甚至被有乳腺癌遗传倾向家族的妇女用作一种预防措施。在男性健美运动员和运动员中,通常使用他莫昔芬(未标志用途的)来抵抗使用某些同化/雄激素类固醇后升高的雌激素而引起的副作用。

 

运动/健美人群中最主要的担忧是会出现男子女性型乳房,或发展成非常难看的女性乳腺组织。这首先注意到可能是乳头下面出现肿胀或小肿块。在没有进行手术的情况下,如果任其发展,可能发展成不可逆的男子乳房发育。雌激素还可导致体内的水含量的增加,导致由于皮下液体的保留而使肌肉开始看起来平滑(甚至膨胀)的显著损失。 随着男性雌激素水平的升高,脂肪储存也可能增加。 事实上,雌激素/雄激素比例的差异是女性身体脂肪百分比和脂肪分布(臀部/大腿)多于男性的原因之一。

 

他莫昔芬还具有增加FSH(促卵泡激素)和LH(黄体生成素)的能力。这是通过阻断下丘脑雌激素引起的负反馈抑制(通过促性腺激素释放激素的作用)来促进上述垂体激素的释放来实现的。这与Clomid®(克罗米芬)和cyclofenil(环芬尼)的功能非常相似。由于更高释放的LH可以刺激睾丸(男性)中的睾丸间质细胞产生更多的睾酮,因此他莫昔芬可以对血清睾酮水平产生积极的影响。 这种“睾酮刺激”效应在准备结束类固醇周期时是一个额外的好处。 由于同化/雄激素类固醇倾向于抑制内源性睾酮产生,他莫昔芬可以帮助恢复激素水平的平衡。 它最常用作全面的周期后周期恢复计划的一部分(参见PCT:周期后恢复)。


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