氟甲睾酮

HALOTESTIN
氟甲睾酮是睾丸激素的衍生物。但他不会转化为雌性激素,因此不会储水。它属于17-AA类固醇,有一定肝毒性。它可以最大限度刺激力量的增长,非常适合有分级别的力量级的选手使用,也适合在减脂或备赛期间使用。

产品性能

力量增加:

★ ★ ★ ★ ★

肌肉增益:

★ ★ ★ ★

减少脂肪/水分:

★ ★ ★ ★ ★

副作用:

★ ★ ★ ★ ★

效果保持:

★ ★ ★ ★ ★

包装:

片剂

规格:

10mg/片 × 30片/瓶

外观:

口服

用量:

2~4粒/天

周期:

2~4周

Halotestin(氟甲睾酮)

 

 


描述:

 

氟甲睾酮是衍生自睾酮的口服合成代谢类固醇。更具体地说,它是通过加入11-β-羟基和9-α-氟基团而不同的甲基睾酮衍生物,结果成为一种强效的口腔活性不可芳香化类固醇,具有极强的雄激素特性。氟甲睾酮比睾丸激素的雄激素性要高得多,与此同时,这种药物的合成代谢作用被认为是适度的,这使得氟甲睾酮是一种增加力量的药物,但不是获得肌肉质量的最理想的药剂。服用氟甲睾酮的主要作用是增加力量,增加肌肉密度,增加清晰度,但只有适度的增加。

 

历史:

 

氟甲睾酮在1956年首次出现。同年进行了测定,显示其具有的合成代谢效力约是甲基睾酮的20倍(其相对合成代谢作用在人类中并不相当强烈)。它被称为HalotestinUpjohn),不久之后被推荐给美国的处方药市场,很快又改为了UltandrenCiba)。该药物最初被描述为睾酮的卤代衍生物,具有比甲基睾酮高5倍的合成代谢和雄激素效力。早期处方指南指出,当遇到烧伤,骨折延迟愈合,慢性营养不良,衰弱性疾病,截瘫或长期服用可的松引起分解代谢等情况时,它可用于促进瘦肉组织修复和生长。它还用于男性治疗雄激素水平不足,并且在妇女中治疗子宫和晚期乳腺癌的异常出血。

 

20世纪70年代中期,FDA已经对美国药物市场进行了更多的控制。类固醇药物的第一个主要变化之一是FDA要求对每种潜在的药物进行强力证实。氟甲睾酮的处方指导方针很快就被提炼出来,说明该药对于治疗男性各种形式的雄激素缺乏是有效的,降低了产后乳腺疼痛程度,并且治疗了女性不能手术的雄激素反应性乳腺癌。它也被列为治疗绝经后骨质疏松症的“可能有效物”。目前氟甲睾酮的处方指南仅列出了治疗男性雄激素缺乏症和女性乳腺癌的用途。


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