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历史：
阿法达贝泊汀是由 Amgen（安进）开发的处方药。 美国食品药品监督管理局在2001年首次批准出售。安进是世界上最大的生物技术公司，于1984年首次将重组促红细胞生成素引入美国市场。阿法达贝泊汀与其早期的重组促红细胞生成素相比，已经开发了更长效的红细胞生成蛋白，其通常按每周三次的时间表进行注射。 阿法达贝泊汀的处方指南建议每周一次，相对于重组促红细胞生成素，这为不喜欢接受频繁注射的患者提供强效舒适优势。 阿法达贝泊汀尚未达到与促红细胞生成素制剂一样的市场成功水平，但自从发布以来一直是安进公司的强力销售药品。
提供规格：
阿法达贝泊汀最常见的是含有25、40、60、100,、150,、200、300或500微克药物的单剂量小瓶和预灌封注射器。
结构特点：
阿法达贝泊汀是一种含有165个氨基酸的蛋白质，通过取代促红细胞生成素肽骨架上的氨基酸而不同于促红细胞生成素，这允许加入另外两个N-连接的寡糖链。
警告（死亡、病毒性疾病)）：
为了增强体质或提高成绩而滥用阿法达贝泊汀是高风险的做法。 像传统的血液掺杂方法一样，阿法达贝泊汀可以在血液中产生异常高浓度的血红蛋白（红细胞增多症），这可能导致心脏病发作、中风、癫痫发作发作或死亡。有些形式的阿法达贝泊汀含有白蛋白，一种精制的人体血液产品。虽然已有有效的供体筛查和产品生产程序，尽管极其遥远，但它仍然存在着传播病毒疾病的风险
副作用：
与使用阿法达贝泊汀相关的副作用可能包括流感症状，如发烧、发冷、头痛、肌肉疼痛、虚弱或眩晕。 这种影响在开始治疗初期往往会更加明显。 其他不良反应可能包括感染、皮疹、皮肤肿胀、恶心、呕吐、腹泻、高血压、低血压、咳嗽、支气管炎或水肿。 在某些情况下，阿法达贝泊汀也与血栓栓塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、心脏病发作和脑血管意外有关。
使用指南：
阿法达贝泊汀被用于治疗与慢性肾功能衰竭（CRF）和化学疗法相关的贫血。 在成人CRF患者中，治疗贫血的推荐起始剂量是0.45微克/千克（.45 mcg/kg ）体重，每周注射一次，单次静脉注射或SC注射。随后根据血细胞比容的变化调整剂量。 健康运动员使用阿法达贝泊汀来提高成绩，剂量一般开始于治疗谱的低端，并根据血细胞比容的变化进行调整。 这可能意味着每周只要进行一次0.05微克/公斤的治疗。 值得注意的是，在整个摄入阿法达贝泊汀过程中密切监测血液中血细胞计数是非常重要的，可以帮助确保血细胞比容不被增加到不健康的水平。
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